Arteriosclerosi e infiammazione

La PNEI, e la metodologia Pneisystem conferma da decenni che l’aterosclerosi è una infiammazione cronica che si traduce nella cicatrizzazione delle arterie e danni ai tessuti, lo stimolo che porta a questa infiammazione tuttavia, non è ancora chiaro.

Lo studio

Uno studio pubblicato oggi sulla rivista Cell Metabolism fa luce su questo mistero utilizzando un’infezione batterica per rivelare una cascata di eventi cellulari che possono portare a infiammazione e aterosclerosi.

I ricercatori si sono concentrati sull’interleuchina-1 beta, un tipo di proteina che viene assemblata e rilasciata dalle cellule del sistema immunitario in risposta a infezioni e lesioni, tra cui il danno tissutale causato dall’arteriosclerosi. L‘interleuchina-1 beta aiuta a radunare il sistema immunitario contro queste minacce, ma può anche causare infiammazione cronica. Il team ha cercato di capire come la via dell’interleuchina-1 beta possa promuovere l’aterosclerosi.

Usando topi da laboratorio portatori di un’infezione batterica, insieme a cellule umane coltivate in una capsula di Petri, il team ha scoperto che diversi processi dannosi correlati all’interleuchina-1 beta possono portare all’accumulo di colesterolo nelle arterie:

Per uscire dalle cellule del sistema immunitario, l’interleuchina-1 beta può anche utilizzare gli stessi canali chimici utilizzati dal colesterolo per uscire dalla cellula. Il risultato è una “corsa” in quei canali che blocca l’uscita del colesterolo dannoso per l’arteria e lo fa accumulare nella cellula.

Una volta rilasciata dalla cellula nel corpo, l’interleuchina-1 beta sopprime un recettore chimico che consente di utilizzare la niacina o vitamina B3, nel corpo. Questa azione è dannosa perché la niacina agisce rimuovendo il colesterolo dalle cellule delle pareti delle arterie. Quando la niacina è bloccata, il colesterolo può accumularsi nelle pareti.

La soppressione del recettore della niacina ha un altro effetto negativo: riduce il numero di canali chimici utilizzati dal colesterolo per uscire dalle cellule del sistema immunitario, causando più intrappolamento di colesterolo all’interno. Questo perché il recettore della niacina aumenta anche questi canali come parte della sua normale funzione.

Significato clinico

Queste scoperte sono particolarmente significative perché i farmaci che inibiscono l’interleuchina-1 beta hanno mostrato risultati promettenti nel combattere l’aterosclerosi e le malattie cardiache. Un importante studio clinico, condotto da un altro istituto di ricerca e pubblicato lo scorso anno, ha riportato che la somministrazione di uno di questi farmaci a pazienti che avevano un infarto precedente, riduceva l’infiammazione e diminuiva il rischio di un altro evento cardiovascolare.

Quanto scoperto ha aperto la strada alla possibilità di usare questi farmaci per bloccare la produzione iniziale di interleuchina-1 beta, piuttosto che neutralizzarla.

Esiste già un farmaco, la colchicina, che blocca la produzione di interleuchina-1 beta, ma è stato approvato dalla FDA solo per curare la gotta e la febbre mediterranea. Due studi clinici sono in corso per valutare il potenziale del farmaco per il trattamento dell’aterosclerosi e la prevenzione di attacchi di cuore.

Un aspetto molto interessante di questi risultati è che potrebbero sollecitare un riesame della terapia con niacina per l’aterosclerosi e le malattie cardiache;  lo studio recentemente pubblicato, suggerisce che la combinazione di niacina con un inibitore dell’interleuchina-1 beta potrebbe migliorare la terapia con niacina rendendo la niacina più disponibile per il corpo.

Contrastare l’infiammazione cellulare silente mediante terapie integrate di eccellenza è alla base della metodologia Pneisystem.